//
En diálogo con Radio Up, Brisa Gabe, paciente del hospital SAMIC de Oberá, aseguró que fue maltratada por una dermatóloga, quien además la derivó a su consultorio privado pese a la vigencia de una ley provincial que garantiza tratamiento gratuito para su enfermedad.
“Primero me dijo que tenía que invertir en mi salud. Después, sin mirar mi expediente, me dijo que no soy alérgica. Le respondí que tengo estudios, y me contestó: ‘Tus estudios no me importan’”. Así resumió Gabe lo sucedido el pasado miércoles en el hospital SAMIC de Oberá.
Brisa tiene dermatitis atópica, una enfermedad crónica de la piel. Desde 2017 busca atención médica en el sistema público, y hoy denuncia que la Ley XVII-193 —que garantiza diagnóstico y tratamiento gratuito para personas con esta afección— no se cumple en ese nosocomio de la Centro.
La norma fue sancionada en septiembre de 2023, pero en la práctica, la atención médica sigue siendo una promesa lejana. “Yo me puse muy feliz cuando escuché que se estaba queriendo aprobar esta ley en Misiones porque pensé que íbamos a tener una calidad de vida mejor. Pero en Oberá no se cumple”, aseguró Brisa en diálogo con Radio Up.
Según relató, consiguió turno con la dermatóloga Mirta Domínguez tras años de intentarlo. “Fui a la parte vieja del hospital, me dieron turno rápido. Pero la atención de la doctora fue lamentable”, describió. El motivo de su consulta era claro: “Le dije que quería atenderme en el hospital porque no contaba con los recursos económicos para atenderme más por privado. Me dijo que tenía que invertir en mi salud”.
Siempre según el relato de la paciente, la consulta duró apenas quince minutos. En ese lapso, Domínguez la reprendió por rascarse, la culpó por el color de la ropa que usaba y desestimó sus estudios previos. “Me trató mal, me dijo que no era alérgica, que mis estudios no importaban. Luego me dio un papel con su número y la dirección de su consultorio privado”.
Brisa también denunció que Domínguez le explicó que no atendía enfermedades crónicas en el hospital: “Me dijo que ella estaba para cosas mínimas, problemas que no conllevan tanto tiempo. Pero justamente quienes tenemos enfermedades crónicas somos quienes más necesitamos que nos atiendan en el sistema público”, advirtió la denunciante.
La ley XVII-193 establece la obligatoriedad del Estado provincial de garantizar atención médica adecuada y gratuita a personas con dermatitis atópica, pero según Brisa, eso no se está cumpliendo. “Si vas con un brote muy fuerte, lo único que te hacen es aplicarte una inyectable para calmar un poco y te derivan a un privado. No hay medicamentos, ni tratamiento, ni seguimiento. Literal, te mandan al privado”, sostuvo.
Antecedentes
La situación no es nueva ni aislada. En 2017, cuando comenzó con los síntomas, también fue derivada a una consulta privada, que no logró diagnosticarla. “Gasté un montón de plata en cremas que no me sirvieron para nada. Estuve dos años con el 100% del cuerpo brotado. Fue una situación horrible que derivó en una depresión”. Recién cuando dio con la doctora Kislo —a quien destacó como una profesional empática— logró recibir un diagnóstico correcto.
Pero hoy la situación económica no le permite acceder a la atención privada. “Antes podía hacerlo con ayuda de mis papás. Ahora ya no”. Cuando intentó pedir asistencia social y un traslado a Posadas, tampoco tuvo respuesta: “Fui varias veces a hablar con el director del hospital, también a la parte de asistencia social. Me decían que sí, que para tal fecha, y después me decían que no”.
Su testimonio se viralizó en redes sociales y otras personas compartieron experiencias similares. “Mucha gente me comentó situaciones parecidas, no solo en Oberá, también en Jardín América. No solo con dermatología, también con ginecología. En el hospital público te atienden un ratito y si querés un mejor trato, te dan la tarjetita para que vayas a pagar”.
Brisa decidió hablar públicamente para exigir que se cumpla la ley. “No todo el mundo puede pagar. Hay personas que se quedan en su casa sufriendo. A mí me pasó. Por eso lo cuento”.
